Czy macie jakieś informacje na temat pracy w tej firmie? Jak wygląda atmosfera? Czy wynagrodzenie jest dobre? Czy są jakieś benefity? Jakie są warunki pracy? Z góry dzięki!
Specjalista ds. Rejestracji Produktów w dziale Regulatory Affairs
Hutnicza 15B, Chylonia, Gdynia
Wygasła: 03.04.2024
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji suplementów diety, mieszanek paszowych oraz produktów weterynaryjnych, nadzór nad dokumentacją po wprowadzeniu do obrotu;
Nadzorowanie zgodności z regulacjami europejskimi i polskimi dotyczącymi suplementów diety oraz pasz i produktów weterynaryjnych;
Zgłaszanie wprowadzenia do obrotu suplementów diety oraz mieszanek paszowych i produktów weterynaryjnych do odpowiednich organów, również na rynkach zagranicznych;
Nadzór nad produktami w dystrybucji;
Komunikacja z urzędami, ekspertami, instytucjami naukowymi, kontrahentami zagranicznymi w zakresie spraw rejestracyjnych oraz rozwoju nowych produktów;
Śledzenie zmian przepisów prawa z obszaru suplementów diety, pasz i produktów weterynaryjnych oraz konsekwencji tych zmian dla prowadzonych projektów;
Przygotowywanie treści na materiały opakowaniowe oraz instrukcje używania, wsparcie w przygotowaniu materiałów marketingowych;
Współpraca z działem R&D oraz innymi działami Organizacji nad rozwojem nowych produktów
Starszy Specjalista ds. Analiz Mikrobiologicznych w dziale Kontroli Jakości
Skandynawska 7, Władysławowo
Wygasła: 17.03.2024
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
starszy specjalista (Senior)
Obowiązki:
Mikrobiologiczna kontrola procesu produkcyjnego;
Opracowywanie, wdrażanie oraz nadzorowanie procesów technologicznych;
Planowanie pracy działu Kontroli Jakości;
Zatwierdzanie wyników badań analitycznych;
Badania mikrobiologiczne przekazanych próbek;
Kontrola jakości produktów wytworzonych przez produkcję;
Badanie czystości mikrobiologicznej i jałowości wytwarzanych produktów;
Walidacja metod poboru czystości mikrobiologicznej;
Wdrażanie i monitorowanie norm w zakresie kontroli jakości;
Przygotowanie odczynników do badań analitycznych;
Pobieranie i przygotowanie próbek do badań;
Przeprowadzanie analiz mikrobiologicznych;
Opracowywanie, wdrażanie i walidacja metod analitycznych, w tym poszukiwanie nowych rozwiązań oraz optymalizacja już istniejących pod kątem efektywności ekonomicznej;
Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z wymaganiami Organizacji;
Specjalista ds. Rozliczania Projektów Unijnych (specjalizacja: projekty badawczo-rozwojowe)
Hutnicza 15B, Chylonia, Gdynia
Wygasła: 10.02.2024
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Rozliczanie realizacji prowadzonych projektów badawczo-rozwojowych dofinansowanych ze źródeł zewnętrznych, w tym: sporządzanie wniosków o płatność, raportów budżetowych, harmonogramów płatności, zapewnienie terminowości, poprawności, kompletności i aktualności dokumentów dołączanych do sprawozdań i wniosków o płatność;
Przygotowanie niezbędnej dokumentacji związanej z realizacją oraz rozliczaniem projektów badawczo-rozwojowych dla kontroli prowadzonych przez Instytucje Pośredniczące oraz Zarządzające;
Uczestnictwo w czynnościach związanych z kontrolą i audytami projektów badawczo-rozwojowych; monitorowanie zgodności realizowanego projektu badawczo-rozwojowego z obowiązującymi przepisami, wymaganiami umowy o dofinansowanie oraz założeniami wniosku o dofinansowanie;
Przygotowanie, publikacja i rozstrzyganie zapytań ofertowych w Bazie Konkurencyjności, realizacja zamówień w ramach zapytań ofertowych;
Pomoc w przygotowaniu wniosków projektowych badawczo-rozwojowych w ramach nowej perspektywy finansowej na lata 2021-2027
Monitoring dostępnych funduszy krajowych i europejskich;
Planowanie przebiegu procesów produkcji w oparciu o zamówienia i prognozy sprzedaży przy użyciu dostępnych narzędzi (system ERP oraz MS Excel);
Bieżący nadzór nad postępem planu produkcyjnego oraz reagowanie na odchylenia od planu produkcji;
Monitorowanie stanów magazynowych i elementów składowych – optymalizacja stanów magazynowych, zapewnienie dostępności produktów/ surowców niezbędnych do produkcji;
Współpraca z obecnymi dostawcami oraz poszukiwanie dostawców alternatywnych;
Bezpośrednia współpraca z innymi Działami Organizacji
Nadzorowanie pracy zespołu odpowiedzialnego za rejestrację produktów tj. suplementy diety, wyroby medyczne, produkty weterynaryjne, leki;
Przygotowanie niezbędnej dokumentacji związanej z rejestracją wyrobów we właściwych organach nadzoru;
Rejestracja suplementów diety, wyrobów medycznych, leków na terenie Polski i za granicą;
Zapewnienie zgodności z aktualnie obowiązującymi przepisami prawa obowiązującego na terenie Polski i w innych krajach, w których prowadzona jest rejestracja produktów;
Monitorowanie zmian legislacyjnych, które mogą mieć wpływ na prowadzone procesy;
Współpraca z organami regulacyjnymi;
Współpraca, wsparcie i koordynacja z pozostałymi działami Organizacji;
Uczestnictwo w kontrolach, nadzorach i audytach przez organy nadzoru
Budowanie grupy badawczej zajmującej się rozwojem sektora produktów leczniczych/suplementów diety/mieszanek paszowych w dziale Badań i Rozwoju
Zarządzanie zespołem badawczo-rozwojowym, w tym rekrutację, szkolenie, ocenę pracowników oraz motywowanie i wspieranie ich w osiąganiu celów
Kierowanie procesem innowacyjnym i opracowywanie nowych produktów leczniczych/suplementów diety/mieszanek paszowych z zakresu działalności firmy, w tym identyfikowanie potrzeb rynkowych, prowadzenie badań i analiz, opracowywanie prototypów, testowanie i przenoszenie skali i wdrażanie innowacji na rynek
Opracowywanie i wdrażanie strategii badawczo-rozwojowych, tworzenie planów projektów, określanie celów, ustalanie harmonogramów i śledzenie postępów w celu zapewnienia terminowego i efektywnego realizowania projektów
Raportowanie z prowadzonych badań
Śledzenie trendów rynkowych, badań konkurencji i analiza danych, w celu identyfikacji nowych możliwości rozwoju, doskonalenia produktów leczniczych/suplementów diety/mieszanek paszowych i zwiększenia konkurencyjności firmy
Współpraca z zewnętrznymi jednostkami naukowo-badawczymi, akredytowanymi i notyfikowanymi
Przygotowywanie wniosków projektowych, raportów, analiz i prezentacji dotyczących postępów projektów, wyników badań i rozwoju
Aktualizowanie wiedzy z zakresu opracowania produktów leczniczych/suplementów diety/mieszanek paszowych
Nawiązywanie kontaktu, współpraca i budowanie relacji biznesowych z firmami zewnętrznymi podczas realizacji projektów
Ścisła współpraca z innymi działami Organizacji w celu skutecznej realizacji projektów
Odpowiedzialność za zarządzanie budżetem grupy badawczej, monitorowanie i kontrolowanie kosztów prac i projektów, przygotowywanie prognoz i raportów finansowych, optymalizacja wykorzystania zasobów,
Wsparcie merytoryczne dla pozostałych działów Organizacji
Aktywne współdziałanie z pozostałymi działami Organizacji w celu zapewnienia skutecznej komunikacji i koordynacji projektów oraz osiągnięcia strategicznych celów firmy
Tworzenie receptur i opracowywanie technologii do produkcji produktów (mieszanek paszowych weterynaryjnych, suplementów) w postaci płynnej, półpłynnej, past, kapsułek i tabletek
Prowadzenie prac badawczych związanych z opracowywaniem nowych i doskonaleniem istniejących wyrobów
Przygotowanie receptur, specyfikacji instrukcji i procedur do wdrożenia produkcyjnego oraz nadzór przy pierwszych produkcjach przemysłowych
Sporządzanie sprawozdań z otrzymanych wyników w postaci raportów oraz prezentacji
Wdrażanie nowych metod analitycznych dla potrzeb zakładu
Bezpośrednia współpraca z Działem Produkcji i Działem Kontroli Jakości
Wsparcie merytoryczne działów sprzedaży i marketing
Specjalista ds. badań i rozwoju w zespole ds. nowych produktów
Hutnicza 15B, Chylonia, Gdynia
Wygasła: 15.06.2023
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Ocena dostępnej literatury, patentów oraz danych przed- i klinicznych dotyczących takich dziedzin medycyny jak ortopedia, stomatologia, medycyna estetyczna czy medycyna regeneracyjna;
Śledzenie i analizowanie trendów rynkowych w zakresie innowacyjnych rozwiązań produktowych;
Analiza i rozpoznawanie potrzeb rynku;
Aktualizowanie wiedzy z zakresu wyrobów medycznych;
Proponowanie nowych rozwiązań w dziedzinie wyrobów medycznych;
Nawiązywanie kontaktu, współpraca i budowanie relacji biznesowych z firmami zewnętrznymi podczas realizacji projektów;
Ścisła współpraca z innymi działami firmy w celu skutecznej realizacji projektów;
Współpraca ze środowiskiem medycznym;
Przygotowywanie prezentacji na zadany temat;
Wspieranie działań w zakresie tworzenia dokumentacji działu Badań i Rozwoju;
Wsparcie merytoryczne dla pozostałych działów firmy
Specjalista ds. Badań i Rozwoju w Zespole ds. Nowych Produktów
Hutnicza 15B, Chylonia, Gdynia
Wygasła: 22.02.2023
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Ocena dostępnej literatury, patentów oraz danych przed- i klinicznych dotyczących takich dziedzin medycyny jak: ortopedia, stomatologia, medycyna estetyczna czy medycyna regeneracyjna;
Śledzenie i analizowanie trendów rynkowych w zakresie innowacyjnych rozwiązań produktowych;
Analiza i rozpoznawanie potrzeb rynku;
Aktualizowanie wiedzy z zakresu wyrobów medycznych;
Proponowanie nowych rozwiązań w dziedzinie wyrobów medycznych;
Nawiązywanie kontaktu, współpraca i budowanie relacji biznesowych z firmami zewnętrznymi podczas realizacji projektów;
Ścisła współpraca z innymi działami Organizacji w celu skutecznej realizacji projektów;
Współpraca ze środowiskiem medycznym;
Przygotowywanie prezentacji na zadany temat;
Wsparcie w zakresie tworzenia dokumentacji Działu Badań i Rozwoju;
Wsparcie merytoryczne dla pozostałych działów Organizacji
Specjalista ds. Badań i Rozwoju – laboratorium fizykochemii i biopolimerów
Hutnicza 15B, Chylonia, Gdynia
Wygasła: 18.01.2023
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Prowadzenie badań badawczo-rozwojowych mających na celu opracowanie oraz udoskonalenie prototypów do wsparcia regeneracji tkanek układu mięśniowo-szkieletowego;
Badania związane z charakterystyką materiałów, w tym materiałów opartych o biopolimery, zgodną z normami oraz wytycznymi dla wyrobów medycznych;
Wdrażanie najnowszych dostępnych technologii związanych z opracowaniem innowacyjnych biomateriałów, wykorzystanie najnowszych trendów w tworzeniu nowatorskich rozwiązań z dziedziny ortopedii, medycyny regeneracyjnej oraz inżynierii tkankowej;
Aktywny udział w rozwoju przedklinicznym opracowywanych materiałów;
Udział w transferze technologii do skali półprzemysłowej i przemysłowej;
Opracowywanie danych statystycznych i projektowanie eksperymentów;
Współpraca ze środowiskiem medycznym;
Wsparcie merytoryczne dla pozostałych działów firmy
Opracowywanie strategii promocji i szerzenia wiedzy na temat produktów i rozwiązań firmy na świecie, bazując na badaniach naukowych;
Aktywny rozwój programu medycyny opartej na faktach, przy ścisłej współpracy z lekarzami, działem badawczo-rozwojowym oraz działem kontroli jakości firmy;
Zapewnienie wsparcia naukowego zespołom sprzedaży, prowadzenie szkoleń merytorycznych dla pracowników i partnerów biznesowych;
Tworzenie prezentacji szkoleniowych i materiałów edukacyjnych na temat oferowanych rozwiązań realizując program medycyny opartej na faktach;
Poszukiwanie nowych produktów i rozwiązań, w celu rozwoju portfolio firmy;
Stała aktualizacja wiedzy na temat oferowanych oraz opracowywanych produktów, protokołów leczenia, badań podstawowych i badań przedklinicznych;
Nawiązywanie relacji ze specjalistami oraz dostarczanie im rzetelnych informacji na temat oferowanych rozwiązań
Specjalista ds. Badań i Rozwoju – Laboratorium Biologiczne
Hutnicza 15B, Chylonia, Gdynia
Wygasła: 24.09.2022
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Prowadzenie badań badawczo-rozwojowych mających na celu opracowanie oraz udoskonalenie prototypów do wsparcia regeneracji tkanek układu mięśniowo-szkieletowego;
Planowanie, nadzór oraz weryfikacja pracy Młodszego Specjalisty ds. Badań i Rozwoju;
Badania związane z charakterystyką materiałów, zgodną z normami oraz wytycznymi dla wyrobów medycznych;
Wdrażanie najnowszych dostępnych technologii związanych z opracowaniem innowacyjnych biomateriałów, wykorzystanie najnowszych trendów w tworzeniu nowatorskich rozwiązań z dziedziny ortopedii, medycyny regeneracyjnej oraz inżynierii tkankowej;
Aktywny udział w rozwoju przedklinicznym opracowywanych materiałów;
Udział w transferze technologii do skali półprzemysłowej i przemysłowej;
Udział w procesach walidacji;
Opracowywanie danych statystycznych i projektowanie eksperymentów;
Analiza literaturowa oraz patentowa;
Współpraca ze środowiskiem medycznym;
Wsparcie merytoryczne dla pozostałych działów firmy
Zapewnienie wsparcia naukowego zespołom sprzedaży i kierownikom produktów w ramach dedykowanych projektów, w wyznaczonych obszarach terapeutycznych weterynarii;
Stała aktualizacja wiedzy na temat oferowanych oraz opracowywanych produktów, protokołów leczenia, badań podstawowych i badań przedklinicznych;
Odpowiedzi na zapytania klientów w celu dostarczenia ukierunkowanych informacji o proponowanych rozwiązaniach;
Nawiązywanie relacji z pracownikami praktyk lekarsko-weterynaryjnych oraz dostarczanie im rzetelnych informacji na temat oferowanych rozwiązań weterynaryjnych;
Tworzenie prezentacji szkoleniowych i materiałów edukacyjnych na temat rozwiązań weterynaryjnych;
Aktywny rozwój programów medycyny weterynaryjnej opartej na faktach, przy ścisłej współpracy z lekarzami weterynarii oraz działem badawczo-rozwojowym
Specjalista ds. Badań i Rozwoju - Laboratorium Fizykochemii i Biopolimerów
Hutnicza 15B, Chylonia, Gdynia
Wygasła: 04.02.2022
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
specjalista (Mid / Regular)
Obowiązki:
Prowadzenie badań badawczo-rozwojowych mających na celu opracowanie oraz udoskonalenie prototypów do wsparcia regeneracji tkanek układu mięśniowo-szkieletowego;
Badania związane z charakterystyką materiałów, w tym materiałów opartych o biopolimery, zgodną z normami oraz wytycznymi dla wyrobów medycznych;
Wdrażanie najnowszych dostępnych technologii związanych z opracowaniem innowacyjnych biomateriałów, wykorzystanie najnowszych trendów w tworzeniu nowatorskich rozwiązań z dziedziny ortopedii, medycyny regeneracyjnej oraz inżynierii tkankowej;
Aktywny udział w rozwoju przedklinicznym opracowywanych materiałów;
Udział w transferze technologii do skali półprzemysłowej i przemysłowej;
Opracowywanie danych statystycznych i projektowanie eksperymentów;
Współpraca ze środowiskiem medycznym;
Wsparcie merytoryczne dla pozostałych działów firmy
monitorowanie zgodności realizowanego projektu z obowiązującymi przepisami, wymaganiami umowy o dofinansowanie oraz założeniami wniosku o dofinansowanie
stały kontakt z instytucjami w przydzielonych projektach
nadzór nad dokumentacją projektową
prace administracyjne związane z obsługą projektów unijnych
przygotowanie i rozstrzyganie zapytań ofertowych w Bazie Konkurencyjności